Профил на продукта

• Допълнителна камерна система, която ефективно наблюдава и записва целия процес на разтваряне на лекарството, осигурява важна информация за научните изследвания, разработките и тестването.

• Дванадесетбитният разтворимост може да тества едновременно 12 проби, може да се свърже с автоматична система за вземане на проби, за да подобри ефективността на експеримента.

• Системата за автоматично вземане на проби е оборудвана с инжекционна помпа, колектор и контролер, за да се постигне напълно автоматичен процес на вземане на проби, синхронно дозиране и синхронно автоматично почистване на тръбопроводите.

• Осигуряване на контрол на скоростта в зоната 2/3, разширяване на обхвата на експерименталните приложения, помага за подобряване на ефективността на експеримента и съкратяване на цикъла на научноизследователска и развойна дейност на новите продукти.

• Възможно е да се оборудва с "оборотна кошница за товарене и разтоварване", за да защити кошницата от повреда поради човешка грешка в експлоатацията.

• LOGAN универсален тип разтворимост е оборудван с различни аксесоари, които могат да бъдат използвани за метода на кошницата (USP I), метода на веслото (USP II), метода на веслото (USP V), метода на превръзката (USP VI) и метода на чашата на китайската фармакопедия и отговарят на спецификационните изисквания.

• LOGAN универсален тип разтворимост е оборудван със следните специални компоненти: вътрешно разтворение (за изпитване на прахообразни оригинални лекарства, присъща скорост на разтворимост), потапяне на клетка (потопен басейн за проби - за изпитване на мехлеми), върхови съдове (дънни върхови чаши за разтворимост, за да се натрупват лекарствени препарати, които лесно се отлагат на дъното на разтворима чаша).

• LOGAN универсален разтворимост може да бъде многократно филтрирана. Двойното капаче за разтворени чаши гарантира, че всички съдове са здраво покрити и намалява количеството изпаряване.

• Предлага ефективна връзка между онлайн ултравиолетовия анализ (ADUV), онлайн разреждане течна фаза анализ (ADLC), оптични влакна разтворение, ADFO и ASP2000 разреждане платформа.

• Системата отговаря на изискванията на USP, EP, JP и Китайската фармакопедия.

• Цялата система за разтворяване с функции като проследяване на одити, управление на разрешения и електронен подпис е напълно в съответствие с CFR21Part 11 и GMP / GLP, за да отговаря на изискванията за целостта на данните, свързани с фармацевтичната индустрия.