Високохлорен измервател за отпадни водиОсновни показатели

1Показатели на потока:5-40ml/min

2Температурен диапазон:32-399℃

3Установяване на времето:0-999Всяка настройка в минута

4Брой на пробите:6Един (1празна проба)

5Разтваряне на обема:250ml

6Електричество:AC220V 50Hz

7Общ поток на газ:10L/min

8Канал за регулиране на потока:5пътя

Високохлорен измервател за отпадни водиТехнически характеристики:

1Точно така.6Едновременно отопление на разтворително конусно устройство за обратен поток,1Празна.

2Не е необходимо да се излива в други бутилки, след загряване на триъгълната чаша може да се измери, за да се използва лесно

3Спестяване на енергия, намаляване на електрическото натоварване и повишаване на ефективността

4Регулиране на количеството азот в пробата с помощта на високоточен дебитометър

5Връщане на тръбата, добро охлаждане

6Независими канали, които не се смущават взаимно.

При алкални условия се добавя определено количество разтвор на калиев пермангат във водната проба и се нагрява реакцията за определено време във вряща водна баня, за да окисли редуктивните вещества във водата. Добавяне на излишно количество калиев йодид, за да се намали остатъчният калиев пермангат, с нишесте като индикатор, титриране на освободения йод с натриев сулфат, преобразуване в концентрация на кислород, изразена с CODOH.KI. Изтеглете 1,0 г разтворимо нишесте, превърнете го в паста с малко количество вода и след това разредите до 100 ml с току-що сварена вода. След охлаждане добавете 0,4 г антикорзивен цинков хлорид. Натриев сулфат (Na2S2O3 • 5H2O) се разтвори в варена и охладена вода, се добавя 0,2 г натриев карбонат, се разрежда с вода до 1000 ml и се съхранява в кафяво бутилка. Преди употреба се използва стандартен разтвор от 0,0250 mol / L калиев перхромат, методът на калибриране е следният: в бутилка за 250 ml йод, добавете 100 ml вода и 1,0 g калиев йодид, добавете 0,0250 mol / L калиев перхромат 10,00 ml, добавете 15 ml разтвор на сулфатна киселина и разклатете добре, след 5 минути в тъмното, използвайте разтвора на натриев сулфат за калибриране до светло жълт разтвор, добавете 1 ml разтвор на нишесте, продължете да титрирате до синьото, докато избледне, записвайте дозата. Концентрацията на разтвора на натриев сулфат се изчислява по следната формула: C = 10,00 × 0,0250/V

Предварителна обработка на пробите

Ако пробата съдържа окислителни вещества, натриев сулфат трябва да бъде добавен преди премахването на пробата. Първо премахнете 100 ml проба от вода в 250 ml бутилка за йод, добавете 50% 0,5 ml разтвор на натриев хидроксид и разклатете добре. Добавете 0,5 ml от 4% разтвор на натриев натриев нитрид и разклатете добре, след което се измерва по стъпки 10,4 до 10,6. Записвайте дозата на разтвора на натриев сулфат.

Вземете допълнителна проба от вода, добавете дозата на разтвора на натриев сулфат, посочена в точка 8.1, разклатете добре и оставете. След това следвайте стъпка 10.

Експериментални стъпки

Вземете 1/10 от обема на отпадъчните води и реагента, необходими за горепосочената операция, в 15 × 150 мм твърдо стъкло тръба, разклатете добре и след нагряване наблюдавате дали става зелено. Ако разтворът изглежда зелен, тогава обемът на пробите от отпадъчните води се намалява, докато разтворът не се променя в зелено, за да се определи обемът, който трябва да се използва при анализа на пробите от отпадъчните води.

Когато съдържанието на хлор йони в отпадъчните води надвишава 30 mg/L, първо трябва да се добавят 0,4 g серен живак в конусната бутилка с обратен поток и след това да се добави умерено количество отпадъчна вода, разредена до 20,00 ml.

3 Вземете 20,00 mL еднакво смесена проба от вода и сложете я в конусната бутилка за връщане, добавете точно 10,00 mL стандартен разтвор на калиев перхромат и няколко изчистени стъклени мъниста или зеолит, добавете 30 mL разтвор на серна киселина и сребърен серен киселина от горната част на кондензаторната тръба, разклатете конусната бутилка, за да разбъркате разтвора, затопляйте връщането 2 часа (от началото на кипенето

4 След охлаждане, бавно изплакнете стената на кондензаторната тръба от горната част с 90 ml вода и премахнете конусовата бутилка.

5 след като разтворът се охлади отново, добавете 3 капки тестова индикаторска течност, титрирайте със стандартен разтвор на амониев субжелязен сулфат, цветът на разтвора от жълто до синьозелено до червенокафяво е крайната точка, записвайки количеството на стандартен разтвор на амониев субжелязен сулфат.

6 Измерване на пробата от вода в същото време, с 20,00 ml тежка дестилирана вода, следвайте същите оперативни стъпки за празно изпитване. Записвайте дозата на стандартния разтвор на амониев субжелязен сулфат при титриране на празнината.